X

与毛发相关的

  • 首页
  • 皮肤病学
  • 皮肤病治疗大全
  • 与毛发相关的
    • 无毛症:没有头发、眉毛、睫毛和体毛

      无毛症是一种少见的脱发性疾病,表现为出生后不久毛发迅速脱落,极少数情况下出生时即没有头发、眉毛、睫毛和体毛等。无毛症可同时伴有皮肤的丘疹性损害,称为伴丘疹性损害的无毛

      1
    • 少毛症:先天性局部性脱发

      本病可分为先天性少毛症和后天性少毛症、全身性少毛症和局限性少毛症。先天性全身性少毛症多为常染色体显性遗传,较少见,常伴有其他遗传性缺陷,如甲、齿的发育不良。出生时毛发

      2
    • 雄激素性脱发

      雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)是临床上最为常见的脱发性疾病,表现为头发密度进行性减少,为雄激素依赖的常染色体显性遗传性多变性疾病。发病有种族差异,白种人发病率最

      3
    • 斑秃:病因、症状、诊断治疗参考

      斑秃是一种突然发生的局限性脱发,局部皮肤正常,无自觉症状。病因及发病机制斑秃的病因尚不完全清楚。普遍认为斑秃是一种具有遗传素质和环境激发因素的自身免疫性疾病。自身免

      4
    • 生长期脱发

      应用细胞毒药物达到一定剂量时,在较短的时间内,正常生长的头发大量脱落,脱落的头发处于生长期。引起生长期脱发的药物还包括维生素A、左旋多巴、硫脲嘧啶、普萘洛尔、撒利汞和

      5
    • 休止期脱发

      休止期脱发由Kligman在1961年首先报道,以较多休止期头发同步性脱落为特征。病因:正常成人头皮毛囊至少80%处于生长期,因此头发不会发生同步性脱落。但是某些原因,如产后、停用避

      6
    • 生长期头发松动

      生长期头发松动是一种比较常见的毛发疾病,以生长期头发容易拔出且不疼痛为其特征。本病的发生可能与毛囊内毛根鞘的发育异常有关,从而干扰了内毛根鞘的鞘小皮和毛干的毛小皮两

      7
    • 绝经后前额纤维化性脱发

      Kossard等于1994年首先描述了绝经后前额纤维化性脱发(postmenopausal frontal fibrosing alopecia,PFFA),该病是一种获得性瘢痕性脱发,目前被认为是毛发扁平苔藓(LPP)的一种临床变

      8
    • 布罗克假斑秃

      本病于1885年Brocq首次描述,也称瘢痕性脱发(alopecia cicatrisata)。但本病患者有特殊的脱发模式,是一罕见的瘢痕性脱发,头皮的脱发区类似于斑秃,但患处皮肤萎缩,不能再长出头发。

      9
    • 瘢痕性脱发

      多种原因可引起头皮瘢痕形成,毛囊永久性消失,毛发不再生长,最终形成瘢痕性脱发。常见的引起瘢痕性脱发的原因包括:物理性损伤:机械性外伤、电击伤、烧伤、冻伤和电离辐射等均可使

      10
    • 拔毛癖

      拔毛癣是由于患者自己反复牵拉、扭转和摩擦毛发引起的脱发,也可因使用镊子、剪刀或剃刀所致。类似于神经官能症性表皮剥脱,这是一种自身导致的精神性疾病。本病分为两型:聚焦性

      11
    • 锥形断发

      应用细胞毒药物或放射性治疗后,生长期毛发的毛根中核酸及蛋白质的合成被抑制,毛发逐渐变细。临床上表现为脱发,头发稀少,很多头发刚长出皮肤表面即折断。显微镜下可见毛干逐渐变

      12
    • 毛发纵裂症

      毛发纵裂症又称“羽状脆发症”,俗称“头发分叉”,往往多见于青年长发女性。病因及发病机制皮脂腺分泌油脂并经导管排入毛囊,到达毛干,其对毛干有滋润及保护

      13
    • 套叠性脆发病

      本病又称竹节样毛发(bamboo hair),为结节性裂毛综合征(Netherton综合征)的体征之一。本病罕见,为Spink 5基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病。女性发病远多于男性。临床症状:毛发

      14
    • 结节性脆发症

      1577年Joubert首先报道了该病,并详细描述了临床表现。1876年Kaposi对本病进行命名。病因及发病机制有人认为本病与遗传代谢性疾病有关,尤其是精氨酸琥珀酸酶缺乏,尿中精氨酸琥

      15
     36    1 2 3 下一页 尾页