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无甲（Anonychia）
无甲指各种类型的甲板缺如，临床可分为先天性无甲和获得性无甲。其中，先天性无甲为遗传发育缺陷引起的甲病，常见于先天性外胚叶发育不全者，可能与Wnt信号通路的R-spondin 4（RSP04）
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甲脱落（Nail Loss）
本病常见于外伤、X线损伤、严重全身疾病等。甲脱落可以由于甲母质损伤引起脱甲病（onychomadesis），或由于甲床的损伤造成全甲分离（total onycholysis）。前者甲板从甲根部松动，此类
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异位甲（Ectopic Nail）
异位甲是在正常甲板以外的位置生长出甲组织。异位甲可分为先天性和获得性两种。有人认为先天性异位甲是多指（趾）的一种，具有家族遗传性。也有研究显示与皮尔-颞叶发育不全综合
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小甲与巨甲
小甲常见于常染色体显性遗传的甲-髌综合征（nail-patella syndrome），其甲板发育不良，可见无甲及甲松离（onychoschisis），通常波及拇指甲的尺侧部分，其他甲也可能受累，但程度要轻。甲半
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甲肥厚（Onychauxis）
甲肥厚可由于甲母质功能异常引起甲肥大（nail hypertrophy），或可由于甲床病理改变造成厚甲（pachy-onychia）。前者可见于银屑病、毛发红糠疹、Darier病及外伤后，也可见于黄甲综合征（y
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反甲（指甲弯曲、翘起）
甲板中间凹陷，四周翘起，形成匙状，又称匙状甲（spoon nail）。反甲有遗传性、症状性和特发性不同类型，后者是由于职业因素长期接触碱性物质或矿物油等引起。另外，缺铁性贫血、雷诺病、
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杵状甲：指甲前面关节粗
杵状甲常见于慢性心肺疾患、雷诺病、肥大性骨关节病等。也可为先天性，往往有家族史。患者伴有指（趾）末节肥大呈鼓槌状，甲板增厚，横向弯曲度增加。两手指末节肥大呈杵状指，甲板也可
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甲凹点：指甲有凹陷小坑点
甲凹点是甲母质的甲形成缺陷的结果。甲板表面出现点状凹陷，一般如针头大小，正常人偶尔也可出现（图3-25-42）。甲凹点的深度和宽度取决于甲母质受损的程度，而甲凹点的长度取决于甲
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指甲横沟（博氏线）
本病又称博氏线（Beau's Line），即甲板出现横形凹陷的沟线（如图），是由于甲板蛋白形成过程中暂时性受阻所致，常见于全身或局部因素影响甲母质活动数天后。急性传染病、Stevens-Johnson
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脆指甲（Onychorrhexis）
脆甲的发生率通常随年龄增加而增加，指（趾）甲变脆，易裂开。病因尚不明确。甲母质的慢性疾病，经常接触酸、碱、有机溶剂或洗涤剂等均引起脆甲。慢性炎症性和角化异常性皮肤病，如银屑
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