X

分枝杆菌

  • 首页
  • 微生物
  • 临床微生物检验问答
  • 病原分离及鉴定
  • 分枝杆菌
    • 痰标本如何进行去污染处理?

      答:视标本性状,加1~2倍体积消化液[N-乙酰-L-半胱氨酸(NALC)-4% NaOH或4% NaOH或4% H2SO4]于痰瓶中,拧紧螺旋盖,在涡旋振荡器上振荡1分钟,使痰液充分匀化,室温放置。自加入消化液起,整个

      31
    • 病灶组织如何进行去污染处理?

      :加入1~2ml生理盐水用组织研磨器将组织充分磨碎成混悬液,经两层消毒纱布过滤后,加1倍体积(4% NaOH)消化液,在涡旋振荡器上振荡使滤液和消化液充分混匀,室温放置15~20分钟后接种。

      32
    • 胸水、腹水如何进行去污染处理?

      答:留全部胸水、腹水,静置弃上清液,取10~30ml置于50ml离心管,经3000g离心20分钟,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

      33
    • 脑脊液如何进行去污染处理?

      答:无菌收集脑脊液标本,置于室温或4℃ 24小时后形成薄膜,取薄膜进行涂片,或将脑脊液经3000g离心20分钟,取沉淀物接种。

      34
    • 咽拭子如何进行去污染处理?

      答:将采集好标本的咽拭子放入无菌管,加入适量生理盐水,经振荡后取出咽拭子,液体经离心后,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

      35
    • 尿液如何进行去污染处理?

      答:留全部胸水、腹水,静置弃上清液,取10~30ml置于50ml离心管,经3000g离心20分钟,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

      36
    • 脓液如何进行去污染处理?

      答:同痰标本。 同痰标本处理:视标本性状,加1~2倍体积消化液[N-乙酰-L-半胱氨酸(NALC)-4% NaOH或4% NaOH或4% H2SO4]于痰瓶中,拧紧螺旋盖,在涡旋振荡器上振荡1分钟,使痰液充分匀化,室温放

      37
    • 粪便如何进行去污染处理?

      答:取3~5g标本,加10~20ml缓冲液或生理盐水振荡充分混匀,用两层纱布过滤,将滤液置于50ml离心管内,经3000g离心15分钟,取沉淀物加等量4% NaOH消化液,处理15~20分钟后接种。

      38
    • 接种和培养如何进行?

      答:用吸管取去污染后的标本0.1ml,均匀接种在整个培养基斜面,每份标本接种2只罗氏培养基。接种后斜面向上于37℃环境中平放24小时后,检查培养基污染情况,拧紧瓶盖,直立放置,37℃继续

      39
    • 分离分枝杆菌的培养基有哪些?

      答:分离分枝杆菌的培养基有非选择性培养基和选择性培养基。选择性培养基包含一种或多种抗生素。初分离分枝杆菌最好用液体培养基。

      40
    • 分枝杆菌以鸡蛋为基础的培养基有何特点?

      答:这种培养基的优点是保存时间较长(在冰箱内可保存几个月),大多数分枝杆菌在其上生长良好,可中和对分枝杆菌有毒性的成分。该培养基的缺点是易被污染,最初生长的菌落很难进行辨别

      41
    • 分枝杆菌以琼脂为基础的培养基有何特点?

      答:该培养基是透明的,如结合显微镜观察可发现早期生长的菌落(10~12天),可用于抗生素的敏感性试验。该培养基的缺点是价格昂贵,保存期短(冰箱保存1个月),在配制、储存和使用时要避免过

      42
    • 选择性培养基有哪些?

      答:在L-J、7H10或7H11培养基中加入不同的抗生素即可制成不同的选择性培养基。常用的有L-Gruft培养基与含环己亚胺、林可霉素和萘啶酸的L-J培养基,7H11S培养基和含有羧苄西林、

      43
    • 分枝杆菌液体培养基有哪些?

      答:液体培养基主要用于菌株的传代、抗生素敏感性试验以及体外试验的接种物制备等。常用的有Middlebrook 7H9和Dubos土温清蛋白肉汤等。建议使用以肉汤为基础的系统作为分枝杆

      44
    • 如何选择分枝杆菌培养温度?

      答:大多数的临床标本,最适培养温度为35~37℃。由瘰疬分枝杆菌、溃疡分枝杆菌、龟分枝杆菌和嗜血分枝杆菌引起的感染(通常来自于皮肤和软组织标本),最适培养温度为25~33℃。在较低温

      45