本病是一种较少见的多系统损害综合征,1958年由Crow首先描述,1968年Fukase把它作为一个独立的综合征提出。1980年,BardwickPA认为该综合征的主要表现为多发性神经病(polygneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌病(endocrinopa thy)、M蛋白(M‐protein)和皮肤改变(skin‐changes)。另外,也有人称之为Shimpos综合征、PEP综合征、Taktsuti综合征或PASEDOO综合征。本综合征呈慢性病程,发病存活时间为6个 ......