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二、精密度质量规范:计算总的变异

随机变异或不精密度,定义为在规定的条件下获得独立测量结果之间一致性接近程度。在实际工作中,不精密度由室内质量控制计划对同一样本重复分析进行测量。如果分析变异是sA,且个体内生物学变异为sI,则总变异(sT)按如下公式计算:s2T = s2A + s2 I或sT =(s2A + s2 I)1/2。如果我们在相同的CVI水平下确定或估计CVA,在这种情况下值的均值将是相同,因此计算的总变异为:CV2 T = CV2 A + CV2 I或CVT =(CV2 A + CV2 I)1/2。 ......

——《临床检验方法确认与性能验证》
书名:《临床检验方法确认与性能验证》
栏目:临床检验方法确认与性能验证 > 第十章 临床检验质量规范 > 第五节 基于生物学变异设定质量规范的策略
作者:王治国
参编:王薇,王治国,李娅,李少男,邹伟民
页码:112-113
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-12-01
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