胃癌的发生是以多个癌基因在时间和空间上的激活或/和抑癌基因的失活为基础的多步骤过程,作用是相互协同的。2、p53和Rb基因的变化,发现胃癌组织中存在多种癌基因激活或抑癌基因失活,结果提示3种以上癌基因激活或抑癌基因失活与肿瘤的低分化和高转移有关。惠延平报道ras基因可能作用于胃癌发生的早期阶段,c‐erbB‐。2、p53基因可能作用于胃癌发生的较晚期,并认为胃癌发生需要多基因协同作用。有癌基因异常的病例多为低分化、临床分期为Ⅲ、Ⅳ期的个体,提示癌基因扩增是肿瘤发展的晚期事件。大量研究提示,肠型和弥漫型胃癌 ......