先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致,子宫发育程度不同,大多数伴有子宫和宫颈发育缺陷。通常伴有原发性闭经,如果子宫有功能,患者会出现周期性盆腔疼痛。典型的先天性无阴道患者染色体核型正常,但是要排除男性两性畸形,这种情况下副中肾管的不发育是由于睾酮作用的结果。先天性无阴道者可行阴道成形术,根据子宫发育的情况决定治疗的时间和方法。先天性无阴道而宫体正常、宫颈闭锁者:除了手术造人工阴道外同时还要在宫腔与新形成的阴道之间建立人工瘘管。腹腔镜手术替代传统的开腹手术使得对患者的创伤减少到最 ......