1978年检测16例MF,7例示染色体畸变,表现为非整倍体、微小体和标记染色体,经随访5例死于MF,而9例染色体正常者仅1例死于MF,提示染色体畸变率在MF后期明显增高,并与患者生存期相关。以上表明,检测染色体畸变对早期疑似MF的确诊和晚期发现克隆性判断预后均有意义,皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的染色体结构畸变主要表现为染色体断裂、缺失、重排、微小体和标记染色体。染色体畸变表现多样化、无特异性,但在晚期出现克隆性,即在同一病例的不同组织如皮肤、淋巴结、外周血和骨髓中表现相同的染色体畸变。 ......