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[辅助检查]二、检验诊断

标本来源和要求:最好留取清晨第一次尿液,理想的是留取中段尿,一般留取10ml , 1h送检。对此缺失的诊断可采用FISH技术、 RFLP分析技术实施。P53基因是一个与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因, P53基因缺失或突变与人类50%的肿瘤有关,在一些Wilms瘤中也发生P53基因缺失或突变。针对P53基因缺失的检测可以采用Southern印迹杂交技术进行。肿瘤组织病理诊断可明确Wilms瘤并可区分分化良好型和分化不良型,从而对选择治疗方案和肿瘤预后有重要作用。分子遗传学诊断特别是对WT1基因的诊断,可了解 ......

——《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
书名:《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
栏目:出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断 > 第十一章 遗传性肿瘤的检验诊断 > 第二节 Wilms瘤
作者:金龙金 唐少华
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,林振浪,李伟
页码:372-374
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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