[治疗]第一节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体（Ach R‐Ab）介导的一种神经‐肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床上以部分或全身骨骼肌波动性无力为特征，肌无力症状活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重。MG的诊断主要依据波动性肌无力、抗胆碱酯酶药物的良好反应、神经重复频率电刺激出现的低频和高频均递减和高浓度的Ach R‐Ab等。需鉴别的疾病主要包括Lambert‐Eaton综合征、眼咽型肌营养不良、进行性延髓麻痹、线粒体脑肌病中的慢性进行性眼外肌麻痹、脂质沉积性肌病、神经症、甲 ......