[速览]七、其他细胞膜缺陷

棘形细胞增多症（acanthocytosis）为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，国内未见报道。血中见大量（70%～80%）边缘呈棘刺形突起的细胞及β脂蛋白缺如或减少为其临床特征。本病尚无特效治疗，应限制长链脂肪酸摄入，并补充VitA、K、E。棘细胞增多于严重肝脏疾病合并有胆固醇和磷脂比例失调时出现，主要见于新生儿肝炎和胆道畸形。 ......