为合成的氟代三唑类的广谱抗真菌药。对阴道念珠菌和一些表皮真菌的抗菌作用比酮康唑强10~20倍。口服吸收好,1小时达血药峰值,蛋白结合率低,分布广,可渗入脑脊液。血浆半衰期为25小时。150mg,顿服(与阴道栓剂同用)。引起恶心、呕吐、腹胀、皮疹,偶见剥脱性皮炎。可增强华法林等的作用,延长凝血酶原时间。增加苯妥英钠的血药浓度。使环孢素血药浓度升高。2)本品的肝毒性较咪唑类抗菌药小,但仍需慎重。伊曲康唑(斯皮仁诺).通过抑制真菌细胞色素P450而阻碍麦角甾醇的合成,从而发挥抗真菌作用。而伊曲康唑增加环孢素、特 ......