脑卒中包括不同的亚型,每一种亚型可能都有几个病因。一般使用的临床特征包括:严重的临床症状、首发的脑卒中类型和一组伴随症状如家族性偏头痛等。家族性高密度脂蛋白缺乏症比丹吉尔病更为常见,该病高密度脂蛋白水平常常很低,但却没有丹吉尔病的临床表现。这种方法可以增加找到调控这些表型相关疾病重要基因的概率并有利于理解脑卒中遗传易感性。如果一个中介表型疾病有定量的特征而非是或不是脑卒中的定性标准,那么还有一些附加的优点。当进行家系研究的时候,每个家系成员都能提供为连锁分析所需的表型和基因型,不论他们是否患有脑卒中,因此 ......