[病因学]三、分子遗传学特征与患病年龄

成年室管膜瘤中染色体22单体的发生率较高，而儿童室管膜瘤仅在31%病例中发现。染色体22q缺失在儿童室管膜瘤中是最常见的染色体异常。染色体17p的缺失出现在高达50%的散发性儿童室管膜瘤中，但同其他类型胶质瘤相比，TP53突变在散发性室管膜瘤的发病中可能并无重要作用。11）、STAM（编码信号转导衔接蛋白分子1，与细胞因子受体转导通路有关，位于10p14‐p13），以及LDHB，COL6A1，GPX3，和PYCR1。 ......