外源性花生四烯酸能诱导内皮依赖性血管收缩,此作用可被环氧化酶抑制剂消炎痛(吲哚美辛)阻止。血栓素A2和前列腺素H2可激活平滑肌和血小板。环氧化酶通路通过破坏NO或直接作用血管平滑肌,介导内皮依赖性血管收缩。ET1的心血管作用是由ET受体A(ET‐AR)和B(ET‐BR)介导的,ET1刺激ET‐AR,使血管强烈收缩,刺激ET‐BR则使血管舒张,部分抵消缩血管作用[ 35 ],人类ET‐AR占优势[ 33 ]。ET是一种强力的缩血管物质,它通过内皮素A受体和B受体而发挥作用,一旦释放,具有广泛的生物学作用,涉 ......