[治疗]第22章 长QT综合征

特发性QT间期延长综合征是一种少见的心肌复极障碍所致的遗传性疾病。1995年美国Keating研究组划时代性地确定了长QT综合征（LQTs）与心脏离子通道基因突变直接相关，开始了心律失常基因机制研究新纪元。明确的心律失常类型包括LQT1到LQT7型、Brugada综合征、特发性室颤、病态窦房结综合征、房‐室传导阻滞、婴儿猝死综合征、儿茶酚胺性多形性室速（家族性多形性室速）、致心律失常性右室发育。2）突变所致的多器官异常及心律失常综合征，被命名为“ Timothy综合征”，按次序命名该称为长QT综合征8型。 ......