[病理学]十一、原发性血小板增多症

原发性血小板增多症（essentialthrombocythaemia，ET）是累及巨核细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，其特征是外周血血小板持续性增多及骨髓巨核细胞增多，30岁后发病，以女性多见，50～60岁为高峰。初诊时20%～50%有血管栓塞或出血症状，可伴肝大（15%～20%）、中度脾大（50%）及血栓形成引起的症状和体征，半数无症状和体征。持续性血小板计数≥ 600 × 10 9／L。血片中血小板成堆，男性Hb ＜ 18 ﹒ 5g／dl，女性Hb ＜ 16 ﹒ 5g／dl，骨髓巨核细胞增多、胞体大 ......