RAPD是随机选择一个非特异性引物在不严格条件下使引物与目的DNA中许多序列通过错配而进行扩增, rep-PCR的引物不再“随机” ,而是利用位于细菌DNA中的重复序列设计引物进行PCR扩增,采用的引物较长( 10~20bp ) ,退火温度高,减少了人为的差异,保证了重复性。Rep-PER可与PFGE一样形成标准化格式,使不同实验室数据的交流、比较成为可能,显示出良好的应用前景。 ......