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[文献资料]讨论

多发性肌炎( PM )和皮肌炎( DM )是一种病因未明的以侵犯骨骼肌为主的系统性自身免疫病,可以累及全身多系统和脏器。但即便是临床症状典型的PM / DM患者,肌活检仍是最终诊断所必需的。在PM/DM患者中常出现呼吸系统损害,发生率可高达45% ~ 61% [ 5 ] 。PM/DM最初临床表现多样,如不明原因发热、关节肌肉症状或肺部症状,也可以同时出现。抗Jo-1抗体综合征是指具有抗合成酶抗体的一种肌炎亚型。由于少部分患者的肺部表现早于炎性肌病,甚至极少部分患者病情急性进展,而呼吸与危重症医学科医生往往 ......

——《呼吸危重症实践与临床思维. 2015》
书名:《呼吸危重症实践与临床思维. 2015》
栏目:呼吸危重症实践与临床思维. 2015 > 弥漫性实质性肺疾病所致呼吸衰竭:酷似肺炎但不是肺炎 > 38 以急性呼吸窘迫综合征为首发表现的抗Jo-1抗体综合征
作者:王 辰 詹庆元 黎毅敏 张 波 解立新
参编:丁毅鹏,才开·莎热丽,马文涛,马军宇,等
页码:213-215
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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