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[文献资料]1.4 提取和检测

精密吸取血清、尿液或唾液样品1ml ,组织1g匀浆,置于10ml具塞离心试管中,加入1.0g/L的内标溶液( SKF525A ) 5 μ l (尿样加15 μ l ) ,加2M NaOH溶液至pH = 13 ,醋酸乙酯8ml提取2次,振荡混匀, 3000r/min离心10分钟,取有机层,合并两次醋酸乙酯萃取液。60 ℃氮气流水浴挥干,残渣以20 μ l乙醇定容,涡旋混匀,取1 μ l进样。利用保留时间结合特征离子峰(气/质联用)定性,内标法和工作曲线法(气相色谱)定量。采用WinNonLin药代动力学软件 ......

——《法医毒物动力学》
书名:《法医毒物动力学》
栏目:法医毒物动力学 > 第二篇 中国高发率中毒毒物的法医毒物动力学研究 > 第七章 高发率中毒毒物法医毒物动力学研究 > 第十一节 氯胺酮的法医毒物动力学研究 > 1.材料和方法
作者:贠克明
参编:刘耀
页码:446-447
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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