重复肾畸形是一种常见肾输尿管先天性病变,可出现完全或不完全重复输尿管,伴输尿管囊肿和开口异位。输尿管开口在膀胱三角区,男性有可能开口在后尿道、精阜、精囊处。女性则可能在尿道、前庭、阴道等处。胚胎时输尿管芽进入后肾胚基前发出分支形成重复的输尿管畸形。许多重复肾畸形患者无特异临床表现。无症状重复肾体检时偶尔发现,无须治疗。如果重复肾无功能时可行半肾切除术。重复肾有功能时行输尿管肾盂吻合术(图27 ? 9 ,图27 ?切除至重复肾皮质,显露上、下肾边界,修补集合系统。通常,上方重复肾由多支小动脉供应,可分别结扎 ......