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[概述]六、遗传性因子Ⅹ缺陷症

遗传性因子Ⅹ缺陷症( Inherited coagulation factor Ⅹ deficiency )是一种常染色体隐性遗传性疾病。临床表现与F Ⅹ水平相关，杂合子可无出血症状。F Ⅹ促凝活性和抗原性的检测是该症重要的确诊试验。 ......

——《血液系统疾病的检验诊断》
书名：《血液系统疾病的检验诊断》
栏目：血液系统疾病的检验诊断 > 第四篇　出血性和血栓性疾病的检验诊断 > 第十七章　凝血因子异常性疾病 > 第二节　其他遗传性凝血因子缺陷症
作者：王霄霞 俞康
参编：吕建新，陈晓东，陆永绥，王明山，王霄霞
页码：0
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2015-08-01
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