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[治疗][阻断血管生成因子的血管生成抑制剂]

血管内皮生长因子(VEGF)作为内皮细胞特异性的促分裂原是其重要调节因子,其生物活性被一种高亲和力的酪氨酸激酶受体,即fms样酪氨酸激酶(Flt‐1,VEGFR1)和含激酶插入区的受体(KDR,VEGFR2)所介导。临床上包括实体瘤和血液系统肿瘤在内的大多数重要的人类肿瘤均有VEGF及其受体的过度表达。近年来,已有大量抑制VEGF及其受体功能的药物在体外和体内实验中获得预期结果,部分已进入临床试验。针对VEGF及其受体的抑制血管生成药物,大致可分为3类,简介如下:抗VEGF及其受体KDR/Flk‐1抗体。 ......

——《2006消化系统肿瘤新进展》
书名:《2006消化系统肿瘤新进展》
栏目:2006消化系统肿瘤新进展 > 第四十三章 抗血管生成在消化系统肿瘤治疗中的应用及意义
作者:蔡洪培 陈岳祥 谢渭芬
参编:王俭,王兴鹏,王明荣,刘全达,刘苏
页码:444-446
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-05-01
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