血管内皮生长因子(VEGF)作为内皮细胞特异性的促分裂原是其重要调节因子,其生物活性被一种高亲和力的酪氨酸激酶受体,即fms样酪氨酸激酶(Flt‐1,VEGFR1)和含激酶插入区的受体(KDR,VEGFR2)所介导。临床上包括实体瘤和血液系统肿瘤在内的大多数重要的人类肿瘤均有VEGF及其受体的过度表达。近年来,已有大量抑制VEGF及其受体功能的药物在体外和体内实验中获得预期结果,部分已进入临床试验。针对VEGF及其受体的抑制血管生成药物,大致可分为3类,简介如下:抗VEGF及其受体KDR/Flk‐1抗体。 ......