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[临床表现]【诊断】

I AI HG的共识认为AI H没有致病性特征,其诊断依赖排除其他病因的肝脏疾病,如病毒性肝炎、原发性胆汁性肝硬化(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)、Wilson病和α 1‐抗胰蛋白酶缺乏症,以及其他病因如乙醇、药物(包括中药)和毒性制剂,需通过相应检查进行排除。虽然AI H患者人群以女性为主,但该疾病已越来越多地在男性中得到诊断。AI H病情一般呈波动性,临床和生化异常可自行减轻甚至在一段时间内缓解(尽管组织学显示持续活动),但之后又会复燃。大约一半患者有黄疸或以前有黄疸表现,但无黄疸并不排除该诊 ......

——《实用肝病学》
书名:《实用肝病学》
栏目:实用肝病学 > 第二篇 常见肝、胆疾患的临床 > 第十章 自身免疫性肝病 > 第一节 自身免疫性肝炎
作者:吴孟超 李梦东
参编:于岩岩,马雄,王军,王俭,王灵台
页码:220-221
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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