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[发病机制]四、X 线特征

本病X线的基本改变为全身骨骼广泛性硬化,骨呈无结构的密度增高,呈双侧对称性分布,皮质增厚,骨髓腔闭塞,以椎体骨、颅底骨及骨盆表现最早、最明显(图7‐2‐1~图7‐2‐。图7‐2‐1石骨症患者胸腰椎正侧位椎体终板致密增厚,椎体中部骨密度较低,为典型的夹心椎。主要以颅底骨病变明显,表现为骨密度均匀性增高,板障消失,乳突硬化气房消失,可合并不同程度的视神经孔狭窄等。髂骨翼不均匀硬化,硬化带与髂嵴平行,形成多层平行排列的弧形致密线,两线之间骨密度相对减低,形成典型的“扇形同心圆征”。 ......

——《代谢性骨病学》
书名:《代谢性骨病学》
栏目:代谢性骨病学 > 第七章 遗传性骨疾病 > 第二节 石 骨 症
作者:邱明才 戴晨琳
参编:李玉坤,马中书,张增利,朱梅,蔡跃增
页码:215-216
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-01-01
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