[病理生理]四、血友病甲的分子生物学

血友病甲是一种由X染色体连锁的凝血因子Ⅷ（blood coagulation factor Ⅷ，F Ⅷ）的量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。其他遗传性凝血因子缺乏症也被称为类血友病。血友病属少见病，但血友病甲是临床上常见的一种遗传性出血性疾病。 ......