将受检白细胞悬液与用新鲜人血清(含调理素)处理过的金黄色葡萄球菌悬液混合,置37℃培养,未被吞噬的细菌(胞外菌)被溶葡萄球菌素销毁,间隔一定时间(。60、90分钟)后取出定量培养物,将白细胞溶解,释放胞内细菌,稀释后接种固体培养基,37℃培养18小时后计算菌落数,评估中性粒细胞的杀菌能力。计算不同孵育时间平皿和对照平皿上生长的菌落数目,通过下式计算,杀菌率(%)= 100某时间段存活菌生长的菌落数× 100%,正常情况下,60分钟和90分钟时的杀菌率为93%和98%。计算菌落数。 ......