[概述]二、肺毛细血管瘤样增生症与肺动脉高压

肺毛细血管瘤样增生症（pul monary capilary hemangioma）是罕见的肺血管异常疾病，可导致慢性肺动脉高压。临床表现与特发性肺动脉高压及肺静脉闭塞病相似，是致死性疾病，生前确诊困难。由于需要通过肺活检来进行鉴别诊断的肺动脉高压少见，因此在诊断肺动脉高压时可以不需要肺活检，但对于肺毛细血管瘤，由于干扰素治疗有效，因此需要肺活检术来明确是否存在肺毛细血管瘤。在不明原因的肺动脉高压中，出现咯血、血气胸、胸部X线显示网状结节样变、通气／血流比例失调，应怀疑PCH。肺静脉闭塞病是一种罕见的以肺 ......