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[速览]第二节 遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是因红细胞膜有先天性缺陷,导致膜表面积减少,红细胞变为球形而引起的溶血性贫血。其临床特点为慢性溶血过程而有急性发作的溶血性贫血和黄疸,在循环血液中球形红细胞增多,红细胞渗透脆性增高,脾肿大。球形红细胞并非本病所特有,它可因外来因素损伤红细胞膜而产生,也可见于其他类型的溶血性贫血,如新生儿ABO溶血病、自身免疫性溶血性贫血、化学物质、感染、烧伤等引起的溶贫、脾功能亢进症、溶血性输血反应、地中海贫血、G6PD缺乏症等。如发生“溶血 ......

——《小儿血液病基础与临床》
书名:《小儿血液病基础与临床》
栏目:小儿血液病基础与临床 > 第二篇 红细胞疾病 > 第五章 溶血性贫血
作者:廖清奎
参编:符仁义,李丰益,李强,高举,陈福雄
页码:399-402
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-06-01
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