[发病机制]【发病机制】

药物进入机体后，绝大部分都要经过肝脏代谢而排出体外。后者是肝脏用不同的底物（如葡萄糖醛酸、硫酸基团和谷胱甘肽等）与前者的代谢物结合形成分子较大，易于排出的可溶性物质，从尿和胆汁中排出。第一阶段形成的对肝脏有毒性作用的代谢物可部分被肝脏解毒，如果产生的速率大于解毒速率，即产生量大于肝脏自身解毒能力，则毒物在肝内累积引起肝脏损害致DILD或其他ADR。如果使用抑制微粒体酶的化合物，可以降低对乙酰氨基酚的肝毒性，而使用微粒体酶的诱导剂（如乙醇和苯妥英等）则可增加对乙酰氨基酚的肝毒性。已存在肝病者，使用上述易感药 ......