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[治疗]第四节 多发性肌炎

多发性肌炎(polymyositis)是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病,临床表现为急性或亚急性起病、对称性四肢近端和颈肌及咽肌无力、肌肉压痛、血清酶增高和病理提示骨骼肌纤维坏变及淋巴细胞浸润为特征,同时可伴有血沉增快及肌电图呈肌源性损害。用糖皮质激素治疗效果好等特点。或病毒感染后启动了机体对某些病毒肽段的免疫应答,而这些肽段与肌细胞中的某些蛋白的肽段结构相似,通过交叉免疫启动了自身免疫反应而攻击自身的肌细胞。部分脂质沉积性肌病的表现非常类似于多发性肌炎,如短期内发生四肢肌无力,进展较快,且对激素 ......

——《神经病学》
书名:《神经病学》
栏目:神经病学 > 第十七章 神经-肌肉接头和肌肉疾病
作者:吴 江
参编:贾建平,崔丽英,饶明俐,王伟,王学峰
页码:388-391
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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