利托那韦为蛋白酶抑制剂,抑制病毒gag‐pol多蛋白前体裂解为功能蛋白,而形成无感染活性的病毒颗粒。在体外细胞培养中,利托那韦与齐多夫定、去羟肌苷联合,对HI V‐1呈相加作用。蛋白酶编码基因的突变,可导致病毒对本品的耐药。本品与其他蛋白酶抑制剂呈部分交叉耐药。HI V感染患者服用利托那韦600 mg每日2次后的稳态血药峰浓度为11.2mg/L。利托那韦主要经肝细胞色素P450代谢排出,单剂给药本品600 mg后,86%由粪便排出,11%由尿排出,在粪便及尿中原形药分别为33.8%及3.5%。利托那韦与其 ......