膀胱重复畸形(bladder duplication)是一种罕见的先天性畸形,胚胎5~7周膀胱开始发育时,若出现不同方向额外尿直肠隔,或在膀胱始基发育过程中,黏膜皱襞过多融合,则发生重复膀胱。本类畸形包括:重复膀胱和隔壁膀胱两类。若重复膀胱不与尿道相通,则形成囊性包块,而相连的输尿管、肾积水扩张。隔壁膀胱是指膀胱内有完全性或不全性分隔,可形成双房、多房性或葫芦状膀胱。膀胱重复常合并泌尿系统其他畸形、生殖系统畸形、消化道畸形及脊柱畸形等,如重复直肠、重复尿道等。可以清晰显示重复膀胱的形态、分隔与输尿管和后尿 ......