[治疗]（二）靶向药物联合IFN‐α

一项多中心、随机双盲Ⅲ期临床试验（AVOREN试验），比较了贝伐单抗联合IFN‐α与安慰剂联合IFN‐α的治疗效果。649例患者被随机分组，贝伐单抗联合IFN‐α组较安慰剂联合干扰素‐α组显著改善了客观缓解率（分别为30.6%及12.4%），并延长了患者PFS（分别为10.2个月及5.4个月），贝伐单抗联合IFN‐α组患者的总生存期也有改善的趋势，联合用药未发现新的不良反应。美国白血病研究组B（CALGB）也开展了类似的临床试验，研究将初治的转移性肾癌患者随机分组，分别接受贝伐单抗联合IFN‐α或IFN‐ ......