[速览]第九章 其他疾病与吞咽障碍

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经‐肌肉接头的突触后膜，该膜上的ACh‐R受到损害后，受体数目减少。主要表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂（cholinesterase inhibitors）治疗后症状明显减轻。任何年龄组均可发病，20～40岁和40～60岁为两个发病年龄高峰，10岁以下发病仅占10%。被动活动不易产生肌肉疲劳，故合适的被动活动有助于维持相关肌肉的初始长度，在被动活动基础上进行一 ......