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[辅助检查]t(14;18)染色体重排

染色体易位t(14。Q21)的存在是滤泡性淋巴瘤典型细胞遗传学异常,也是其发病的主要机制和始动因素,但同时伴有其他的异常才可导致肿瘤的发生。该易位将18号染色体的凋亡抑制基因bcl‐2基因易位到14号染色体IgH基因。单纯该易位并不能使淋巴细胞发生恶性转化,研究表明该易位可在正常人中存在,在美国甚至有人发现t(14。18)易位可在高达50%的正常人中检测到,但是FL的年发生率只有4/100000左右,可见该易位发展为FL的几率非常低。在MALT中,该易位累及的基因并非bcl‐2,而是bcl‐2着丝粒侧5M ......

——《简明血液病学》
书名:《简明血液病学》
栏目:简明血液病学 > 第四章 诊断技术
作者:李金梅 周 晋
参编:
页码:529-530
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-06-01
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