[病例]三、多发内生软骨瘤病（Ollier 病）

患者男性，20岁。左手中指无诱因出现小的骨性突起，无触痛及活动障碍，逐渐发展到左手示、中、环、小指，右手示、中指及左足，并出现手部畸形，无明显功能障碍，诊断为多发内生软骨瘤。既往：否认外伤肿瘤史，否认家族类似病史。双手多发放射性分布浓集，左肱骨中段、左桡骨中段、左胫骨及右踝可见多处点状放射性分布浓集。B ﹒双手及双足局部显像。右第2掌骨、示指近中节指骨，左第。2、3掌骨，左2～5近节指骨、2～4中节指骨可见多处类圆形放射性异常浓集灶，左侧第.左足第2趾骨近节边缘局限隆起，与骨皮质相连，左耻骨下缘类圆形骨质 ......