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[治疗]15.克拉霉素(clirithromycin,Clr)

作用机制:本类药物可透过细菌细胞膜,与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转肽作用和信使核糖核酸的位移,抑制细菌蛋白质合成。其特点为:脂溶性好,易透过分枝杆菌的脂质层,组织细胞内浓度高,酸稳定性强。不良反应:主要不良反应为食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,但是新大环内酯类药物的胃肠道反应等较红霉素明显减少。本类药物可抑制茶碱的正常代谢,故不宜和胺茶碱类药物合用,以防茶碱浓度升高而引起中毒、甚至死亡。必须使用时应到医院进行茶碱血药浓度监测,以防意外。12岁以下儿童应用本类药物需谨慎,因为对儿童的 ......

——《临床结核病学》
书名:《临床结核病学》
栏目:临床结核病学 > 中 篇结核病临床治疗学 > 第九章 结核病的化学治疗 > 第三节 结核病化学治疗药物 > 二、抗结核药物组成及介绍 > (二)二线抗结核药物
作者:唐神结 高文
参编:肖和平,陈昶,沙巍,张青,卜建玲
页码:183
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-06-01
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