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三、抗体可变区轻、重链结构模拟

借助序列及结构比对确定的抗体可变区轻、重链SCR、Loop,采用如下的方法进行主链结构的搭建。需要特别指出的是,由于不同于其他蛋白质,抗体可变区的CDR是抗原结合的位置,其构象的可信度将直接影响抗体的合理改造及设计。因此,对于抗体CDR构象采用了更为谨慎的模拟过程:根据抗体可变区CDR区氨基酸序列变异程度差异,Chothia将其分为规范残基(canonicalresidues)与非规范残基(non‐canonicalresidues)两种类型。它们的主链构象由回环的长度和特殊位置上的关键残基决定,可以通过 ......

——《抗体药物研究与应用》
书名:《抗体药物研究与应用》
栏目:抗体药物研究与应用 > 第一篇 抗体药物基本技术 > 第九章 抗体药物计算机模拟设计 > 第一节 抗体可变区的结构模拟[1]
作者:邵荣光 甄永苏
参编:张胜华,于孟学,马宁宁,马胜林,王世真
页码:246
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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