借助序列及结构比对确定的抗体可变区轻、重链SCR、Loop,采用如下的方法进行主链结构的搭建。需要特别指出的是,由于不同于其他蛋白质,抗体可变区的CDR是抗原结合的位置,其构象的可信度将直接影响抗体的合理改造及设计。因此,对于抗体CDR构象采用了更为谨慎的模拟过程:根据抗体可变区CDR区氨基酸序列变异程度差异,Chothia将其分为规范残基(canonicalresidues)与非规范残基(non‐canonicalresidues)两种类型。它们的主链构象由回环的长度和特殊位置上的关键残基决定,可以通过 ......