为了帮助排除其他肝病,强烈推荐以肝活检证实AI H的诊断。特征性的组织学改变是界面性肝炎,伴有主要为淋巴浆细胞的致密淋巴细胞在门管区及其周围或界面旁的浸润和肝细胞碎屑样坏死(图10‐。2)、结节再生和胆管增殖(即使在肝硬化缺如时)。出现相似的改变但同时伴有PBC或PSC中很明确的肉芽肿或胆管改变,如胆管炎、严重同心圆形胆管周围纤维化、显著的胆管消失或门管区周围胆管反应的胆管炎和显著的铜/铜相关蛋白的沉积等,不应被认为患有AI H,应考虑有“变异”或重叠综合征的可能。图10‐1重度门管区炎症和界面性肝炎(H ......