[并发症]三、遗传特征

前面提及的MH的猪模型，其MH的遗传特征是常染色体隐性遗传。但在人类则证实为单基因伴易变外显率的常染色体显性遗传。这对临床来讲非常重要，假使有一个MH的易感患者，其同胞和子女则有50%的可能也是MH的易感者。临床医师需要特别告知其家属，以引起重视。在人类其他染色体上的基因改变也可能与MH有关，这些基因包括：① 17ql1.2‐q24上编码二氢吡啶受体（DHPR）a1亚单位的基因。7q1‐22上编码L型Ca2+离子通道α2/δ亚单位的基因.3q13.1上的基因.但从实用角度来讲，RYR1是基因分析的主要目标 ......