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[速览]第四节 先天性叶性肺气肿


先天性叶性肺气肿(congenital lobar emphysema,CLE)指组织学正常的肺的一叶或多叶在出生后过度扩张。CLE发生的机制是支气管树存在球阀样阻塞,单向堵塞引起阻塞气道远端气体潴留,气道过度膨胀,然后又进一步加重支气管梗阻,最终导致某一肺段或肺叶气腔过度膨胀,形成叶性肺气肿。本病的胸片表现容易与下列病变混淆:肺不张伴代偿性肺气肿、先天性囊肿、气胸、感染性阻塞性肺气肿、先天性囊性腺瘤样畸形、纵隔气肿和膈疝等。先天性叶性肺气肿是由支气管树单向堵塞引起的远端气体潴留,气腔扩大,而肺实质未被破 ......

——《肺外科学》
书名:《肺外科学》
栏目:肺外科学 > 第四篇 肺外科疾病 > 第二章 肺先天性疾病
作者:丁嘉安 姜格宁 高 文
参编:何建行,王海峰,张雷,陈晓峰,丁嘉安
页码:247-248
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-02-01
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