H2受体阻断剂具有与组胺相似的结构,可与壁细胞表面的组胺H2受体竞争性结合,抑制组胺对胃酸分泌的刺激,包括抑制基础胃酸分泌和夜间胃酸分泌,抑制组胺、胃泌素、胰岛素及进食等刺激的胃酸分泌。其中西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁还有较强的抑制胃蛋白酶分泌的作用,可以增加胃黏膜血流量和保护胃黏膜。西咪替丁对各种组胺、胃泌素、迷走神经兴奋和食物刺激的胃酸分泌具有强烈的抑制作用,平均抑制率为70%~80%,对基础胃酸和夜间胃酸分泌均有抑制作用,夜间胃酸抑制作用可达90%以上。 ......