[治疗]第八节 先天性骶椎和腰骶椎缺如手术

本畸形又称腰骶发育不全，系骨骼中轴和神经的严重缺陷。本病的特点是常伴随不同程度的神经缺如，同时可并发内脏畸形，如泌尿生殖系统畸形导致的膀胱功能异常，下消化道畸形导致排便功能障碍。本病轻重不等，可由单纯的尾骨下部不发育到全部腰骶椎缺如。有学者报道父子均患腰骶椎缺如。鸡尾部缺如类似人类的腰骶椎缺如，鸡的这种畸形也有遗传性。Renshaw将本病可分为四型：型:骶椎单侧完全缺如或部分缺如(图38‐8‐.型:腰椎有不同程度缺如和骶椎全部缺如。型骶椎单侧全部或部分缺如,骨盆环和腰骶椎的连接部完整。骨盆狭小致下消化道梗 ......