[速览]（三）重症肌无力

重症肌无力（myosthenia gravis，MG）是神经肌肉接头处传导障碍的自身免疫性或遗传性疾病，由抗乙酰胆碱受体抗体引起神经肌肉传导异常所致，本病分为三类：①新生儿一过性肌无力症。②自身免疫抗体阴性的先天性或家族性肌无力症。③自身免疫异常所致肌无力症。病理学异常主要在胸腺，表现为淋巴组织增生和在髓质内含生发中心的无数淋巴滤泡。MG为全身性自身免疫性疾病，心肌较易受累，累及心肌者抗骨骼肌心肌抗体（skele tal and heart antibodies，SH‐Ab）的阳性率（48.9%）大于心肌 ......