[速览]淋巴瘤样肉芽肿病

淋巴瘤样肉芽肿病（lymphomatoid granulomato‐sis）是一种的严重的系统性疾病，1977年由Lielow等首先报告。原因不明，主要侵犯肺部，表现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为淋巴瘤，有人认为是淋巴瘤的变形。确诊本病的根据是肺部坏死性肉芽肿性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润，其血管炎呈血管中心性及血管破坏性，由异形淋巴细胞、浆细胞及组织细胞组成，而不是白细胞碎裂性改变，且不累及上呼吸道。本病预后不良，治疗效果不佳，有12%病人发展为恶性淋巴瘤。 ......