MCL占所有成人NHL发病率的4%~5%,占低度恶性淋巴瘤发病率的10%左右。1),诊断的平均年龄为54~68岁(范围35~85岁)。大多数病例在疾病初期表现为缓慢无痛性进行性地淋巴结肿大,脾肿大和血液累及,易被忽略,以后疾病进展表现为全身淋巴结肿大和骨髓侵犯。结外病变较常见,可以表现为胃肠道多发性淋巴瘤样息肉病,Waldeyer ’ s环和胸膜受累(5%~20%)。较少见的结外病变部位还包括皮肤,肺,乳腺,软组织,唾液腺和眼眶。MCL的“母细胞”或“淋巴母细胞样”变异型含有少数具有高有丝分裂指数的大细胞 ......