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[解剖学、组织学]第五章 先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形(congenital anorectal malformations)是常见的消化道畸形,发生率约为1/1000~1/5000,占消化道畸形的首位,男多于女,男女之比约为3 ∶ 1,但无种族差异。先天性肛门直肠畸形是由尿直肠隔在第4~8周向泄殖腔移行受阻所形成。尿直肠隔由中胚层组成,这些中胚层的生长、迁移和分化形成尿直肠隔的正常下降过程。所以源于中胚层的尿直肠隔发育异常不仅可导致肛门直肠畸形,还可导致该区域的肌肉、骨骼和神经发育异常。如果Rathke褶没有形成就将导致下段尿直肠隔分隔受 ......

——《小儿外科学》
书名:《小儿外科学》
栏目:小儿外科学 > 第四篇 小儿普通外科学
作者:王 果
参编:肖现民,吉士俊,袁继炎,丁文祥,丁文祥
页码:150
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-05-01
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