本品为非甾体抗炎镇痛药,其化学结构不同于其它非甾体抗炎(NSAID)镇痛药,本品以磺酰基为功能基团(而其它则以羧基或烯醇基为活性基团)。通过抑制炎症部位中性粒细胞产生过氧化物,清除已形成的次氯酸,抑制蛋白水解酶(弹性蛋白酶和金属蛋白酶)的活性、抑制H1受体组胺释放与组胺活性、抑制α肿瘤坏死因子的释放,抑制致热质白介素6等,抗炎作用强于消炎痛、保泰松等,解热镇痛作用强于扑热息痛。通过抑制磷酸二酯酶Ⅳ型而抑制嗜碱性细胞释放组胺,不促使白三烯的合成。因而不会像阿司匹林等引起变态反应,导致支气管痉挛,故可安全用于 ......