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[速览]第六节 喹诺酮类药物中毒

喹诺酮类药物是在萘啶酸的基础上发展起来的新型抗菌药物。萘啶酸由于抗菌力很弱、副反应大、且易产生耐药,目前已不再使用。在1974年首先是吡啶酸的问世,不仅对一般革兰氏阴性菌有较强抑制作用,而且对绿脓杆菌和某些阳性菌也有一定作用。因此,自70年代末至今,先后研制出一系列喹诺酮类药物,包括诺氟沙星(氟哌酸)、依诺沙星(氟啶酸、恩诺沙星)、氧氟沙星(氟嗪酸、奥氟沙星、泰利必妥)、洛美沙星(诺美沙星、洛威)、环丙沙。其主要作用是通过抑制细菌的DNA回旋酶、破坏细菌DNA复制,从而产生快速杀菌作用。表现为转氨酶升高、 ......

——《急性中毒诊疗手册》
书名:《急性中毒诊疗手册》
栏目:急性中毒诊疗手册 > 第七篇 药物中毒 > 第八章 抗生素及抗结核药物中毒
作者:武维恒 王少卿 谭运标 朱 林
参编:周保柱,郭玉超,陈志术,张安山,唐采白
页码:0
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:1999-04-01
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